Devojčica, Sofija Markuljević, rođena je kao zdravo dete, sa ocenom devet, međutim, u drugom mesecu života ona prestaje da pomera ruke. Lekari su joj utvrdili da ima retku, ali progresivnu i smrtonosnu neuromišićnu bolest – spinalna mišićna atrofija (SMA) tip I- Lek, koji njoj može da spase život, zove se Zolgensma i on košta 2,1 miliona dolara i to je najskuplji lek na svetu. Sofija je dosla, Seatle,Ameriku kako bi se lečila.Vlada Republike Srbije je obezbedila za lecenje Sofije $1,700.000,a potrebno je jos $600.000. Ako ste u mogucnosti da pomognete to mozete uciniti klikom na ovaj link .
Sofija je svoju doživotnu terapiju počela da prima na početku uspostavljanja bolesti, na tri do četiri meseca.Što se tiče pokretljivosti, jako malo pomera ruke, ne diže glavu s poda, noge, ne može da sedi, puzi, ne može da se rotira, osloni na ruke… Problem kod ove bolesti je što oboleli nemaju gen koji proizvodi protein i samim tim nema snage u mišićima. Naravno, ima dana kada je malo bolje raspoložena, kada je naspavana i jede, te je malo čvršća, ali to kratko traje, jer se jako brzo umori. Jedna terapija Zolgensma bi joj pomogla, ali lekari su nas savetovali da bi bilo poželjno da nastavi sa primanjem i regularne terapije – kaže Stefan.Sofijini roditelji ne sede skršenih ruku, već su pokrenuli brojne akcije preko fondacije “Budi human” u koje su se uključili naši najpoznatiji altetičari, košarkaši, fudbaleri i druge poznate ličnosti. Akcija je postala viralna, pa Markuljevići veruju u pozitivan ishod i šansu za novi život njene ćerke.
